Genética cardiovascular y muerte súbita

Inicio: 04 de agosto de 2026 Duración: 4 meses - 120 horas (04/08/26 al 01/12/26). Modalidad: Híbrida | Clases virtuales sincrónicas - Actividades asincrónicas - Práctica presencial opcional (1 dia intensivo) (Hidalgo 775, CABA). Organizan: Escuela de Posgrado de la Universidad Maimónides, Programa CardioGen Latam y la Fundación para la Prevención de la Muerte Súbita. Dirección académica: Dr. Héctor Barajas-Martínez - Lankenau Institute for Medical Research (Pennsylvania, EE. UU.) | Dr. Gustavo Ontiveros. Dirigida a: La Diplomatura está dirigida a médicos cardiólogos, clínicos, genetistas, pediatras y especialistas en medicina del deporte interesados en profundizar sus conocimientos en genética cardiovascular, biología molecular y medicina de precisión aplicada a la prevención de la muerte súbita. Actividad arancelada. Se entrega Diploma Universitario emitido por la Universidad Maimónides. Inscribirme Descripción general La Diplomatura Universitaria en Genética Cardiovascular y Muerte Súbita surge como respuesta a una necesidad creciente dentro de la práctica médica contemporánea: comprender los determinantes genéticos de las enfermedades cardiovasculares hereditarias y su relación con la muerte súbita cardíaca. En un escenario donde las tecnologías de secuenciación, el análisis bioinformático y la medicina de precisión se han convertido en herramientas fundamentales para la estratificación del riesgo y la toma de decisiones clínicas, resulta indispensable formar profesionales capaces de integrar el conocimiento molecular con la práctica asistencial. La propuesta brinda una formación integral orientada al desarrollo de competencias científicas, clínicas y técnicas para aplicar la genética, la biología molecular y la bioinformática en el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares hereditarias, con especial énfasis en la prevención de la muerte súbita. Modalidad y duración Carga horaria: 120 horas. Duración: 4 meses. Período estimado: del 04 de agosto al 01 de diciembre. Modalidad de cursada La Diplomatura comprende: 18 encuentros sincrónicos. 1 jornada práctica presencial. Acceso a la plataforma educativa durante toda la cursada. Plan de estudios Módulo 1. Genética y Biología Molecular ADN: estructura, mutaciones, reparación y organización genómica. ARN y ciencias ómicas: transcriptómica, proteómica y metabolómica. Epigenética: metilación, microARN y regulación epigenómica. Patologías vinculadas a alteraciones genéticas y genómicas. Actividad integradora: Genómica de las enfermedades cardiovasculares. Módulo 2. Técnicas Diagnósticas en Genética Molecular PCR y electroforesis: fundamentos y aplicaciones clínicas. Secuenciación Sanger y NGS: análisis e interpretación. Microbiota, epigenética aplicada y telómeros. Estrategias diagnósticas combinadas e interpretación de resultados. Actividad integradora: Elaboración de un informe genético molecular. Módulo 3. Genética de las Enfermedades Cardiovasculares Enfermedad aterosclerótica. Miocardiopatías. Arritmias. Aortopatías. Actividad integradora: Discusión clínica orientada a la prevención de la muerte súbita. Módulo 4. Medicina de Precisión y Muerte Súbita Diagnóstico genético preimplantatorio y autopsia molecular. Farmacogenómica y terapia génica. Aspectos bioéticos y legales. Manejo integral de pacientes y familiares con cardiopatías hereditarias. Actividad integradora: Presentación y análisis de un Plan Integral para la Prevención de la Muerte Súbita. Regularidad y evaluación Para obtener la regularidad será necesario: Aprobar todas las actividades propuestas y la evaluación final. Entregar la totalidad de los trabajos solicitados. Cumplir con un 80 % de asistencia, requisito obligatorio. La asistencia se registrará mediante tres capturas de pantalla por unidad temática, pudiendo computarse como presente, media falta o ausente. La evaluación comprenderá: Evaluaciones modulares en línea. Actividades prácticas de análisis de variantes genéticas. Participación en foros y clases sincrónicas. Evaluación final integradora mediante el análisis e informe de un caso clínico-genético. Asistencia obligatoria a las prácticas de laboratorio. Calificación mínima de aprobación: 6/10. Certificación Los participantes que cumplan con los requisitos académicos recibirán el Diploma Universitario emitido por la Universidad Maimónides.